小耳癥，是一種耳朵先天耳朵畸形。小耳癥常伴有中耳畸形，骨性外耳道閉鎖，甚顏面畸形。一般是胚胎演化期間，形成外耳廓的及第二腮弓發(fā)生病變導致耳朵器官發(fā)育異常。

　　發(fā)病原因

　　研究表明小耳畸形與遺傳因素，妊娠初期的耳毒性藥物應用，病毒感染，精神刺激，或經歷過輻射，環(huán)境污染等因素有關。

　　臨床診斷

　　診斷首先進行聽力評估判斷手術適應與否。如果兩側外耳道全部閉鎖，應在出生后4個月內必須佩戴截骨導助聽裝置，以促進聽力和語言正常發(fā)育。大多數患者的一側耳有正常聽力，患耳也有殘余聽力40-60分貝（正常0-20分貝）。

　　手術禁忌癥：聽力完全喪失者不宜手術。

　　手術時機

　　考慮耳廓發(fā)育程度和心理障礙等問題，小耳畸形手術一般在孩子上學之前的6~8歲做比較適宜。6歲時小孩的耳廓已達到成人的80%，這時肋軟骨也可以充分提供材料，有助于雕刻細致的耳朵。

　　術后護理

　　手術以全麻進行，為了減少切取自體肋軟骨后，發(fā)生氣胸、胸廓畸形等并發(fā)癥，利用加濕器提高室內濕度，或用按摩儀器按摩胸部。術后幾天要用抗生素，約2周后拆線，拆線后仍需包扎數天。術后不應壓迫耳朵，也應避免受到外力沖擊。